Поиск
Haval Jolion клуб/ Хавал Джолион

Haval Jolion клуб/ Хавал Джолион

Подписчики: 709 подписчиков
ID: 87158223

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

haval_jolion_cl

Boom Beach Россия. http://boomgamer.ru/ все что вам необходимо знать о ценах на строения, улучшения в оружейке, калькулятор расхода заряда канонерки и многое другое.
Как симулировать сражения, пробывать свои силы не теряя войска, продумывать каждый шаг своей атаки - читаем в обсуждениях тему xmodgames.com

Boom Beach Россия

✪│ Рома Веремейчик │ L.u.m.i.e.r.e. │✪ (officia. Продюсирование и менеджмент:
Владислав Мицовский
peatbogs@ gmail.com
skype: peatbogs
+380676593469
ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬ!!!
ВСЕГДА РАДЫ ЗНАКОМСТВУ!!!
УВАЖАЕМЫЕ УЧАСТНИКИ И ГОСТИ!
Просим ознакомиться с несложными правилами!
РАЗРЕШАЕТСЯ И ПРИВЕТСТВУЕТСЯ:
1. Создание тем, обсуждений, активное участие!
2. Добавление фотографий, видеозаписей,аудиозаписей (если, конечно, они не повторяются);
3. Предложения администрации по поводу улучшения работы группы (в личку).
ЗАПРЕЩАЕТСЯ:
1. Оскорбление участников группы и администрации (даже если ваши мнения расходятся);
2. Нецензурная лексика и разного рода личностные перепалки (если очень хочется - есть личные сообщения);
3. Различного рода реклама, не относящаяся к теме данной группы;
4. Спам.
**************************************
Руководители Фан-клуба:
1) Надзельская Ира
Вконтакте - http://vkontakte.ru/ira_little_star
2) Артёменко Диана
Вконтакте - http://vkontakte.ru/id12486145
3) Онищук Виолетта
Вконтакте - http://vkontakte.ru/happy_vi
4) Оля Тройная
Вконтакте - http://vk.com/id124640306
**************************************
День Рождение ОФК г. Запорожья: 03.11.2011 г.

✪│ Рома Веремейчик │ L.u.m.i.e.r.e. │✪ (officia

Помогите Викушке научиться ходить!!!. Вика Балакирева, 5 лет, г. Дзержинск.
Диагноз: ДЦП, двойная гемипаретическая форма. Плюс к этому сопутствующие заболевания: интропия, гиперметропический астигматизм, дисплазия тазобедренных суставов, плосковальгусные стопы.
Спецпост Поможем всем миром http://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_34307
Сбор средств на реабилитацию в Китае, в г. Харбин, Харбинская больница традиционной китайской медицины. Врачи в Харбине говорят, что ребёнок благодарный, послушный и девочку можно вылечить и поставить на ноги. Викушка уже сделала свои первые маленькие самостоятельные шажочки. Но для закрепления и улучшения результата нужны ещё реабилитации.
Викушку с 1 апреля 2014 г. ждут на лечении в г. Харбин, Китай. Необходимо собрать 350 000 рублей: 213600- лечение (счет в документах),
9400 - координатору по работе с русскими пациентами (примерная стоимость координатора и переводчика в документах),
53000 - аренда жилья (примерная стоимость аренды в документах),
52000- дорога, билеты (скрины предыдущих билетов в расходах),
6500 - виза (предыдущий скрин в расходах),
4000 - билеты до Москвы и обратно для оформления визы (предыдущие скрины в расходах),
1500 - разрешение от нотариуса на вывоз ребёнка за границу (предыдущий скрин в расходах)
+ процент за снятие и перевод средств.
Пожалуйста, помогите нам поехать на реабилитацию и осуществить мечту: Сделать уверенные самостоятельные шаги!!!!!

Помогите Викушке научиться ходить!!!

Сбор закрыт. Арсен Иванов, 13 лет. Здравствуйте! Нас зовут Аня и Дима, мы родители троих детей. Младшему Яромиру 2 годика, средненькому Ренату - 5 годиков, а старшему Арсену - 12 лет. В нашей семье произошо горе! С нашим старшим сыном Арсеном произошел несчастный случай. На момент трагедии, он уже пять лет занимался тейквандо, является неоднократным чемпионом Киева, Украины и Беларуси в своей возрастной категории. 11.10.12 Арсен получил сильную травму головы. Благодаря тому, что муж вовремя привез его в больницу и оперативности заведующей реанимации, им удалось спасти жизнь ребенку. Арсену сделали две операции - ему провели трепанацию черепа и удалили субдуральную гематому. Арсен пролежал неделю в коме 3-степени и неделю в коме 1-2 степени, потом Арсен был в состоянии Сопор. Со временем Арсен научился сам кушать, ходить, разговаривать. На фото он уже похож на здорового ребенка. Арсен прошел длинный курс реабилитации в клинике Нодус, г. Бровары, врачи сделали очень многое, чтобы максимально вернуть Арсена к полноценной жизни. Сейчас Арсену необходимо принимать лекарства для улучшения работы головного мозга, его состояние, по словам враче, похоже на то, какое у людей бывает после перенесенного инсульта. Мы продолжаем поиск мест реабилитации, планируем пройти курс дельфинотерапии и иппотерапии, когда разрешат врачи. Так как в нашей семье воспитывается трое детей, мы не в силах сами оплачивать расходы, связанные с лечением и реабилитацией сына. Мы будем благодарны всем, кто поможет нам в нелегкой борьбе за полноцеенное будущее нашего сына! Заранее, всем большое спасибо!!!! С уважением, семья Ивановых.
Тел. мамы Арсена:
Аня +380974913613

Сбор закрыт. Арсен Иванов, 13 лет

Группа помощи Тыняному Артему.. ВНИМАНИЕ!!!
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
Жмите ♥ мне нравится и ✔ рассказать друзьям.
Артему Тыняному ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!
Моему сыну Тыняному Артему Николаевичу (24.07.2010 года рождения) 5 лет 9 месяцев. С рождения нам поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез с выраженным двигательными нарушениями,грубее в нижних конечностях, глазодвигательные нарушения, задержка психо-речевого,моторного развития. Заболевания, которые излечению не подлежат. Но я всеми усилиями принимаю все необходимые меры для улучшения состояния ребенка: массажи, иглотерапии, посещение реабилитационных центров.
С вашей помощью мы сделали одну операцию, собрав необходимую сумму денег. Но это только начало, т. к их нужно сделать еще 4. Одна операция в год.
Я надеюсь, что мне все-таки удастся хотя бы поставить ребенка на ноги.
На сегодняшний день Артем сидит, не ходит, но пытается ходить с помощью ходунков, катается на велике по дому, залезает на горку, разговаривает и понимает все, что ему говорят. И это уже результат, с нашими диагнозами.
Сейчас нам необходимо продолжать лечение, но самостоятельно я не могу его оплатить.
Очень хвалят и рекомендуют хирургическую методику – поэтапная фибротомия (ПФТ), разработанная профессором В.Б. Ульзибатом, которую проводят в г. Новосибирске, но я оплатить ее не могу, так как стоимость операции составляет 35000-00 (Тридцать пять тысячи рублей 00 коп). И проблема еще в том, что у меня нет денег даже на билеты, чтобы доехать до Новосибирска. Стоимость одного билета составляет 1370 руб. Одна я ехать не могу, т.к. ребенок не ходячий и носить его одной вместе с сумками очень тяжело, необходимо ехать с помощником. Туда и обратно на двоих надо 5480 руб. и плюс гостиница на два дня 1300 р. В Общей сложности выходит 42000 руб. Надеюсь, операция к сентябрю не подорожает, т.к. на сегодняшний день увеличилась уже на три тысячи рублей. Я созвонилась с больницей г. Новосибирска и записались на операцию на сентябрь, что бы за это время постараться найти деньги.
Моя семья состоит из трех человек (я, старший сын Влад и младший Артем), живем мы в частном доме 32 кв. м. С мужем мы развелись, он нам не помогает, на контакт со мной не идет, от судебных приставов скрывается. На работу я устроиться не могу, так как не с кем оставить больного ребенка, услуги няни стоят дорого. Живем на одну пенсию ребенка. Пенсии еле хватает на питание, одежду и кредит. Да и на старшего ребенка расходы не малые. Также брала кредиты для поездок в реабилитационные центры, их тоже оплачиваю своевременно. Помощи в фондах и прочих благотворительных организациях никогда не просили. Я просто не могу накопить. Взять еще кредит не могу, т.к. не смогу его оплатить, а продолжать лечение необходимо.
Надеюсь что Вы, оценив мое тяжелое положение, не откажете мне в помощи.
Заранее благодарю!
Еще раз выражаю огромную благодарность тем людям, которые не остались равнодушными к моей ситуации и оказали своевременную помощь.

Группа помощи Тыняному Артему.